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软件特色

【视频】

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身体动作也是如此。燃放朝向天空，拥抱朝向彼此，还有很多奔跑——差点赶不上车、被村里的鸡鸭追着跑，以及终于看见了想见的人，把一整年的想念折叠成了几步路。再往后是举杯欢庆、拍摄、挥手、学着跳抖音上的流行舞蹈。人们会用手做很多事情：揉面、切菜、贴门联、拱手，直到挥别。这些动作所生产的符号与器物，说到底都是讲述同一个意思：庆祝并珍重。

到了初五初六，就要开始道别。我从关于回家和离家的短视频中提取了背景音乐，看人们往返的路上都在唱着什么歌。过年回家的视频里，出现最多的是毛不易的《无名的人》，“当家乡入冬的时候，列车到站以后，小时候的风再吹过”，过年回家源自乡情与童年的引力。赵雷的《我记得》、毛不易的另一首《一程山路》也常用，会配在即将抵达家乡的路上。另外还有《驿动的心》《有爱就不怕》《人世间》贯穿各中情境。歌单的情绪底色是辛苦、感慨、归来。

离家的视频里面，有些歌换了，但也有歌还在。排在第一位的是《不想做朋友》，歌词很好用上：“走了？走了。其实我不洒脱，只是装英雄”，最常出现在取下充电器、合上行李箱的那一刻。《你的楼兰》在外打工、让孩子留守在家的人常用。《一程山路》、《我记得》在离家歌单里再次出现，只是搭配的画面从期待变成不舍。总体而言，人们还是爱唱毛不易的歌，唱那种普通人的、难以言说的、时常涌上来的情绪。

【多元】

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检察机关加强高新技术领域知识产权保护，依法惩治侵犯商业秘密犯罪，最高检指导各地办理了一批涉信息技术、人工智能、生物医药、新能源等领域案件。2025年1月至11月，全国检察机关受理审查起诉侵犯商业秘密犯罪103件232人，起诉143人。其中，最高检指导上海检察机关办理的尊湃侵犯华为海思芯片技术商业秘密案涉及国产芯片技术，涉案金额3.17亿元。上海检察机关以侵犯商业秘密罪提起公诉，14名被告人均被判处刑罚。

【互动】

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利维尼奥白雪漫山，苏翊鸣“首金”刷屏，35岁老将徐梦桃二金接踵而至；在米兰速滑馆，宁忠岩打破欧美选手百年垄断夺得速度滑冰男子1500米冠军，技术与意志的结合撬动冰封的历史纪录；“桃心夫妇”如愿成为奥运冠军夫妇，为激烈的竞技体育注入浪漫色彩，更诠释“相信‘相信’的力量”有多可贵；谷爱凌卫冕女子自由式滑雪U型场地技巧，连续两届冬奥会都有三枚奖牌入账，既是实力的充分体现，也是热爱的有力证明。

不少选手虽未站上领奖台，但永不言弃、挑战极限的瞬间同样值得铭记。19岁的张小楠首次参加冬奥会就晋级女子单板滑雪大跳台决赛，最终获得第五，完成了对世界顶尖选手从“仰望”到“并肩”的跨越；单板滑雪名将刘佳宇和蔡雪桐都是五次征战冬奥会，用热爱与坚持赢得了尊重；短道速滑队女子3000米接力、男子5000米接力虽未能晋级A组决赛，但运动员珍惜每场比赛机会，在B组决赛均夺得第一名，赛出不服输的精气神……无论是身经百战的老将，还是首次踏足冬奥的新人，他们身上都闪耀着顽强拼搏的光芒。正是这种精神的接力传承，推动中国冰雪运动不断进步。

竞技体育不只有胜负，那些相互尊重、彼此成就的动人瞬间值得久久回味。当王心迪登上自由式滑雪男子空中技巧最高领奖台时，瑞士队选手诺埃·罗特与中国队选手李天马联手打造“欢迎仪式”，暖心之举尽显尊重与友谊；自由式滑雪女子坡面障碍技巧决赛，谷爱凌与瑞士选手格雷莫德“神仙打架”，两人赛后隔空致敬，让这项运动更具魅力。米兰冬奥会开赛以来，中国冰雪健儿与各体育代表团选手同场竞技、真诚相待，在追求更快、更高、更强的路上，创造了一个个更团结的动人瞬间。这些超越胜负的瞬间，是奥林匹克最动人的温度。

【极速】

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作为上海市罕见病防治基金会理事长，黄国英指出，罕见病的救助和平常疾病的救助不完全一样。很多平常疾病患者的救助量是可以预计的；而对罕见病患者的救助，有时涉及高价格、高值的产品，往往需要终生用药，因此投入是持续的。因此，上海市罕见病防治基金会除了调动社会的爱心力量外，还要一直推动相关工作，包括：科普宣传、立法研究、医护人员以及民众罕见病知识的普及和培训。

他以戈谢病为例解释，戈谢病目前有药可治，足量、足疗程的酶替代治疗是主要的方法，能够有效地逆转戈谢病病人所造成的脏器损害，前提是必须一直用药。可是，药价昂贵。如果延误治疗就会造成严重的后果，包括患者脏器的损伤、骨骼的畸形，甚至生命的威胁。如果造成严重的损伤，即使以后再用药也不能完全恢复到和正常人一样的状态。因此早期、持续治疗，能有效地挽救患者的生命和保护他们的健康。

在黄国英看来，罕见病患者是用生命的代价和时间赛跑。他说：“罕见病患者群体是需要全社会共同关注的，治疗药物不断创新，政策持续完善，保障机制也不断成熟，让罕见病患者用得上药、用得起药的梦想，正不断离现实越来越接近。”面对罕见病患者遇到的挑战，上海从未停止过探索的脚步。早在2013年，上海便通过“多方共担”模式，为破解罕见病高值用药保障难题提供了最早的方案，这一探索也为后续浙江、江苏等地的政策探索提供了重要范本。

“资金到位后，如何有效运用是关键。我们需要像社区事务受理中心一样，在基层建立‘一门式’或‘一窗式’的服务机构，让患者在第一时间就能提出申请并与基金衔接，确保制度真正落地。”针对罕见病专项基金具体的运作模式与资助范围，黄鸣提出了极具建设性的“一窗式”构想，她同时强调，“更重要的是，罕见病专项基金能起到核心枢纽的作用，对现有的沪惠保、基本医保、少儿住院基金、医疗救助及残障资助等各类保障资源进行有机整合；通过这种整合，能让原本分散的政策形成合力，从而发挥出更大的保障效应。”

2025年3月1日，《上海市医疗保障条例》正式实施，其中明确将“鼓励社会力量参与罕见病的诊治、研究和用药保障”写入条款。这一里程碑式的立法，为多元化保障体系的建立提供了坚实的法理依据。上海市浦东新区人大正在上海市人大的指导下，着手开展针对相关问题的立法调研。黄鸣建议立法调研围绕两条主线展开：以患者为中心的保障主线，梳理从预防、诊断、治疗到护理的全生命周期权益；既要解决药械进口的便捷性问题，也要积极鼓励药企参与新药研发。

面对立法所需的探索周期，黄鸣提出了“基金先行、立法补充”的务实路径：“罕见病专项基金本身应该是对立法工作的有益补充，我们应该首先把罕见病专项基金建立起来，通过运作不断总结经验、形成共识，进而丰富立法的内涵。这是一个从无到有的过程，通过先行先试，让专项基金的探索为未来的立法工作提供宝贵的实践样本。”

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