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软件特色

【视频】

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该期刊特别邀请了澳大利亚西澳大学儿童健康研究中心专家蒂莫·拉斯曼(Timo Lassmann)撰写并配发了题为《AI成功诊断罕见病》的“新闻与观点”专文评论。评论强调，在面临重大医疗决策时，相比于给出“黑盒”答案，像DeepRare这样能够展示其推演过程的系统，才能经得起人类专家的审查并赢得信任，最终证明其更具实用价值。

孙锟教授告诉记者，罕见病诊疗长期面临“不测基因就难确诊”的行业困境，尤其在缺乏基因检测条件的基层医院，罕见病筛查更是难上加难。DeepRare实现了罕见病表型筛查性能的跨越式提升。研究显示，在仅提供患者临床表型信息、无基因数据的情况下，DeepRare展现出超强的“表型解码”能力，表型诊断首位准确率达57.18%，较此前国际最佳模型提升23.79个百分点。这为基层医院打造了一把罕见病快速筛查的“金钥匙”，让基层无需依赖复杂基因检测，也能开展高效的罕见病初筛。当引入基因测序数据后，DeepRare的诊断效能进一步升级，在复杂病例中的综合首位诊断准确率突破70.6%，明显优于国际通用的Exomiser工具(53.2%)。

据了解，DeepRare的应用落地已先行一步，DeepRare罕见病在线诊断平台已于2025年7月26日正式上线，凭借精准的诊断能力和便捷的使用体验，迅速获得全球医疗科研领域的认可。平台上线短短半年大庄家app下载，已吸引超1000名专业用户注册，覆盖全球600多家医疗及科研机构，从国内的三甲医院到欧美国家的知名实验室，DeepRare正成为全球医生诊疗罕见病的“智能听诊器”。

孙锟教授透露，DeepRare已在新华医院完成院内部署并进入内测阶段，它不仅是简单的辅助诊断工具，还会化身严谨的“数字质控员”，即将正式应用于全院罕见病诊疗的质控流程。在复杂的罕见病诊疗过程中，它将帮助医生查漏补缺，及时发现诊疗中的潜在疏漏，守住诊断的“安全底线”，确保每一位罕见病患者都能得到周全、精准的诊疗评估。

【多元】

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张宏这些年一直在琢磨如何把年画做出新样子。“老百姓喜欢什么，我们就要做什么。一定是做符合这个时代审美需求的东西才能生存。”她说，杨柳青年画题材丰富，像一部百科全书，有娃娃类、仕女类、民间故事类、民俗类、神像类，甚至还有社会新闻、花鸟鱼虫。老一辈画什么都是跟着老百姓的喜好走的。到了她这一代，也得接着往前走。

【互动】

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这份坚守与感动，同样在孟加拉国上演。作为山东高速集团首个投资、建设、运营一体化的境外高速公路项目，孟加拉达卡机场高架快速路项目由山东高速国际合作公司具体负责融资、实施与运营管理。2023年9月，项目一期建成通车，目前通车段日均车流量超7万辆，不仅有效缓解了孟加拉国达卡市区的交通拥堵状况，还在项目实施过程中为当地创造了大量就业机会，培养了专业技术人才，实现了互利共赢的合作目标。

【极速】

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“在来中国之前，我是个‘书呆子’，每天往返于图书馆和住处。”范狄称，“背包客”是他在中国很长一段时间的生活状态。背着行囊，乘大巴、地铁、绿皮火车，穿行于城镇、渔港、原野，寒暑假几乎都在路上。“那是一段非常丰富的体验，每天花费不超过100元(人民币)。”正是这些行走，让他开始真正接触和理解中国的“年”。

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故事情节让我着迷

我非常喜欢游戏中的多人PVE模式，需要玩家合作共同战斗！

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